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Las autoridades en Bolivia alertan sobre una posible quinta ola del COVID-19 a consecuencia de un preocupante repunte de casos, aunque el índice de mortalidad se mantiene bajo.

COCHABAMBA/BOLIVIA — Bolivia registró una tercera semana de aumentos de casos de COVID-19 y hay temores de que el país pueda sufrir otro brote del coronavirus. Las infecciones crecieron de 718 hace tres semanas, a 1.078 la semana siguiente y más de 1.300 la semana pasada.

Las autoridades informaron que el departamento de Chuquisaca experimentó un repunte de 394 % y fue la región que exponencialmente registró más infectados en los últimos días.

Aunque la tasa de mortalidad es baja y se mantiene en 0,6%, el ministro de Salud, Jeyson Auza, alertó sobre la situación.

“Si la próxima semana reportamos un incremento también estaríamos ya iniciando una quinta ola epidemiológica (de COVID-19)”, dijo Auza.

El ministro recomendó también a la población mantener las medidas de bioseguridad y proseguir con las vacunaciones.

En Chuquisaca, el de Epidemiología del Servicio Departamental de Salud, Juan José Fernández, anticipó un menor número de hospitalizaciones y decesos.

Para el especialista, “si va a existir una quinta ola ya no va a ser con la gran situación de diagnóstico de pacientes positivos y tampoco con la letalidad que marcó la tercera ola, sobre todo, o la primera”.

De acuerdo con las autoridades de salud, la variante predominante en el país es la cepa BA de la variante ómicron.

Mientras tanto, el sector salud planea esta semana un paro de actividades de 48 horas porque, según dijo Luis Larrea, presidente del Colegio Médico de Bolivia, el Gobierno no ha atendido sus demandas.

“Ya no vamos a tolerar el maltrato a los profesionales y convocamos a las universidades a sumarse a estas medidas”, declaró Larrea.

No obstante, señaló que también se analizará junto al Comité Científico el avance de una posible quinta ola del COVID-19 y las medidas que asumirán.

Hasta la fecha, el Ministerio de Salud ha reportado que se han aplicado más de 13.859.000 dosis de vacunas contra el COVID-19, entre primeras, segundas, terceras, cuartas y unidosis, a diferentes grupos poblacionales.

La población de Bolivia es de 11,67 millones de habitantes, según cifras de 2020 del Banco Mundial.

Fuente: vozdeamerica.com

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Una reunión del Buró Político de Corea del Norte, presidida por el líder Kim Jong Un, dictó medidas para contrarrestar el primer brote de COVID-19 en el país. Foto de la agencia oficial norcoreana KCNA.

Corea del Norte admitió su primer caso de COVID-19 y ordenó un confinamiento total en todo el país.

Corea del Norte confirmó este jueves su primer caso de la variante ómicron del COVID-19 y decretó un confinamiento en todas las ciudades y condados del país, después de mantener cerradas sus fronteras desde hace dos años para protegerse de la pandemia.

La agencia de noticias de Corea del Norte, KCNA, reportó que muestras tomadas el domingo a un grupo de personas en Pyongyang revelaron la presencia de la variante BA.2 del coronavirus, pero no especificó cuántas dieron positivo.

Es la primera vez que Corea del Norte admite un caso de coronavirus.

Los confinamientos fueron emitidos por el líder Kim Jong Un en una reunión del Buró Político para responder a la “emergencia más crítica”. La orden incluyó que las empresas y las instalaciones de producción operen en un entorno de aislamiento para bloquear la propagación del “malicioso virus”.

Kim dijo que el partido y el gobierno movilizarán suministros médicos que se fueron almacenando para una emergencia de este tipo, reportó la prensa local. También ordenó el fortalecimiento de las fronteras y las defensas de aire y tierra.

Más peligroso que el virus, señaló Kim, son “los temores no científicos, la falta de fe y de voluntad”, y añadió que el Estado saldrá victorioso de la “súbita situación actual” gracias a su poderosa capacidad organizativa.

Se cree que Corea del Norte no ha vacunado a la mayoría de su población de 26 millones de personas. Sus medios de prensa tampoco han reportado algún esfuerzo de vacunación.

El país también ha rechazado las vacunas ofrecidas por el programa COVAX, auspiciado por Naciones Unidas.

[Informe de Eunice Kim, VOA]

Fuente: Vozdeamerica.com

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Foto: Reuters.

Estados Unidos será coanfitrión de la segunda Cumbre Global COVID-19 el 12 de mayo, luego de la primera en septiembre de 2021.

LA CASA BLANCA — Con el coronavirus matando a aproximadamente 15 millones de personas en todo el mundo, incluido casi 1 millón en Estados Unidos, la administración Biden, a pesar de la falta de fondos para la respuesta pandémica nacional e internacional, está lista para movilizar un esfuerzo global para poner fin a la fase aguda de COVID -19.

La medida se produce cuando la Organización Mundial de la Salud anunció que la pandemia de COVID-19 causó directa o indirectamente 14,9 millones de muertes en todo el mundo desde el 1 de enero de 2020 hasta el 31 de diciembre de 2021.

Estados Unidos será coanfitrión de la segunda Cumbre Global COVID-19 el 12 de mayo, luego de la primera en septiembre de 2021. La cumbre virtual marcará un cambio de una estrategia de gestión de crisis a un enfoque más sostenible de construcción de sistemas de salud pública resilientes.

“El virus, particularmente después de omicron, nos ha demostrado que tenemos que desarrollar nuestra estrategia”, dijo un alto funcionario de la administración a la VOA. El objetivo, dijo el funcionario, es reducir la transmisión, las muertes y las hospitalizaciones en lugar de erradicar el virus.

La cumbre se centrará en «apoyar soluciones lideradas localmente» hacia objetivos globales, que incluyen vacunar, mejorar el acceso a pruebas y tratamientos, y generar financiamiento sostenible para la preparación para futuras pandemias.

«No podemos tener una sola solución, que podría adaptarse a todas estas situaciones diferentes», dijo a la VOA el Dr. Thierno Baldé, de la oficina regional de África de la Organización Mundial de la Salud. «La realidad es tratar de entender eso y, por lo tanto, tener la solución más adecuada construida en común, con diferentes países, con diferentes socios».

Para impulsar el apoyo internacional, EEUU será coanfitrión del evento junto con el presidente de CARICOM (Comunidad del Caribe), Belice; el presidente del Grupo de los Siete, Alemania; El presidente del Grupo de los 20, Indonesia, y el presidente de la Unión Africana, Senegal.

Sin financiamiento pandémico

Sin embargo, Estados Unidos no aportará nuevas promesas a la mesa de la cumbre. La solicitud de la administración de 22,5 millones de dólares en dinero adicional de respuesta al COVID-19, incluidos 5.000 millones para la financiación global de la pandemia, se ha estancado durante semanas en gran parte debido a los legisladores republicanos que insisten en que no lo aprobarán a menos que la administración restablezca el Título 42.

La orden, que data de la presidencia de Donald Trump, permite a las autoridades en la frontera mexicana rechazar a los migrantes durante una emergencia pandémica.

La falta de fondos pone en peligro la respuesta pandémica global de la administración, incluida Global Vax, una iniciativa internacional lanzada en diciembre para convertir las vacunas en vacunas en 11 países africanos, y que se quedará sin dinero en septiembre. También podría socavar la capacidad de la administración para galvanizar los compromisos de otros países, particularmente en un evento que ha sido diseñado con un enfoque de «dar un paso al frente para hablar», lo que significa que los países pueden asegurarse un papel de orador solo si aportan compromisos financieros o políticas. compromisos para apoyar los objetivos de la cumbre.

La secretaria de prensa de la Casa Blanca, Jen Psaki, dijo a la VOA que la cumbre destacaría al Congreso la necesidad de más fondos para que Estados Unidos “pueda seguir siendo el arsenal de vacunas para el mundo”. Señaló que incluso sin la financiación adicional, EEUU sigue siendo el mayor contribuyente a la lucha mundial contra la pandemia.

Falta de coordinación mundial

Los primeros dos años de la pandemia estuvieron marcados por países ricos que almacenaron más dosis de las que necesitaban para refuerzos y protección contra nuevas variantes, lo que amenazó los suministros a los países de bajos ingresos, donde las tasas de vacunación eran bajas.

Ahora, con 2.000 millones de dosis de vacunas que se producen cada mes, el problema no es la falta de suministro sino la disminución de la demanda y la escasa capacidad de entrega, problemas que, según los activistas, también se derivan de la falta de coordinación.

«Si hubiéramos tenido un plan global coordinado para poner fin a la pandemia, no estaríamos ahora en la situación en la que hay muchas dosis de vacunas pero no hay suficiente dinero para distribuirlas en los países que las necesitan», dijo Tom Hart a la VOA. Hart es presidente de ONE Campaign, una organización de defensa que lucha contra las enfermedades prevenibles.

Más allá de las vacunas, la cumbre también buscará mejorar el acceso a las pruebas y el tratamiento, incluso aumentando la producción y diversificando la capacidad de fabricación local y regional. Los esfuerzos actuales para lograrlo incluyen acuerdos de transferencia de tecnología y la propuesta de exención de los ADPIC (aspectos de los derechos de propiedad intelectual relacionados con el comercio) de Sudáfrica e India en la Organización Mundial del Comercio que pedía exenciones de propiedad intelectual en la terapia y el diagnóstico de COVID-19. Si bien la propuesta cuenta con el apoyo de más de 100 países miembros, las negociaciones se han estancado durante meses.

Prueba para tratamiento

Mientras tanto, la administración Biden lanzó recientemente un programa nacional de «prueba para tratamiento» que evalúa a las personas para detectar COVID-19 y las trata de inmediato con el medicamento antiviral Paxlovid de Pfizer si los resultados son positivos. Ahora pretende introducir proyectos piloto similares en otros países.

«El modelo exacto puede ser diferente porque los sistemas de salud son diferentes», dijo el funcionario de la administración, y señaló que se deben abordar obstáculos adicionales, incluida la seguridad de los suministros de los medicamentos genéricos nirmatrelvir y ritonavir, que componen Paxlovid, un medicamento que es prohibitivamente caro para los países de ingresos bajos y medios.

El Dr. Krishna Udayakumar, director fundador del Duke Global Health Innovation Center, dijo a la VOA que dependería de Pfizer, Merck y otras empresas que ya tienen antivirales en el mercado trabajar con los países y los sistemas multilaterales existentes para lograr que estas «pruebas tratar» los proyectos piloto existentes para que cuando el dinero y la oferta aumenten, los países puedan escalar rápidamente.

En marzo, el Fondo de Patentes de Medicamentos, una organización respaldada por las Naciones Unidas, firmó acuerdos con 35 fabricantes en 12 países para producir nirmatrelvir y ritonavir, pero es poco probable que estén en el mercado hasta 2023. Udayakumar dijo que EEUU estaba trabajando para hacer una versión genérica asequible de Paxlovid disponible dentro de varios meses.

La Cumbre Global COVID-19 tiene como objetivo asegurar compromisos para ayudar a cerrar la brecha de alrededor de 15.000 millones en fondos que la OMS dice que el mundo necesita. Si bien se harán esas promesas, los defensores son pesimistas.

“No está claro si eso se está coordinando, si un país o una región tendrá más de lo que necesita y otra región se quedará sin”, dijo Hart. «Ese es el problema sin coordinación y sin plan global».

Fuente: Vozdeamerica.com

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Archivo./Foto: Reuters

La Organización Mundial de la Salud llama a no bajar aún la guardia frente al nuevo coronavirus.

El COVID-19 está lejos de convertirse en una enfermedad endémica y aún podría desencadenar graves epidemias en todo el mundo, dijo el jueves la Organización Mundial de la Salud (OMS).

“Ciertamente, no creo que hayamos llegado a nada parecido a una situación endémica con este virus”, señaló el director de emergencias de la OMS, Michael Ryan.

Autoridades de salud de la OMS afirman que es un grave error pensar que, si el virus se asienta y se vuelve endémico, será el final del problema. Hasta ahora, casi dos años después de declarada la pandemia, el COVID-19 no ha establecido ningún patrón estacional o patrón de transmisión.

«Todavía es bastante volátil,

El virus en números

De acuerdo con los últimos informes de la OMS, el número a nivel mundial de casos de COVID-19 es de 502 millones, incluidas 6,19 millones de muertes.

El organismo afirma que es el número más bajo de muertes por COVID-19 registradas desde los primeros días de la pandemia hace más de dos años. Sin embargo, las buenas noticias se ven atenuadas por los informes de aumentos graves en los casos y el aumento de las hospitalizaciones en algunos países.

El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, advirte que no es momento para que la gente baje la guardia. Señala que el Comité de Emergencia de COVID-19 acordó por unanimidad esta semana que la pandemia sigue siendo una emergencia de salud pública de interés internacional.

“Los científicos de la OMS continúan trabajando con miles de expertos en todo el mundo para rastrear y monitorear el virus […]. Este virus se ha vuelto más transmisible con el tiempo y sigue siendo mortal, especialmente para los desprotegidos y no vacunados que no tienen acceso a atención médica y antivirales”, apuntó en rueda de prensa.

Tedros dijo que se ha vuelto más difícil monitorear la trayectoria del coronavirus porque las pruebas han disminuido significativamente.

* Con información de Lisa Schlein, periodista de VOA, y AFP

Fuente: Vozdeamerica.com

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La cepa XE es una «recombinación» de dos sublinajes de la variante ómicron del nuevo coronavirus. / Imagen: Pixabay.com

Una nueva cepa de la variante ómicron del coronavirus conocida como XE pudiera ser más transmisible, pero aun está poco extendida.

Las autoridades nacionales e internacionales de salud están observando de cerca una nueva variedad del coronavirus que han bautizado como XE y es una combinación de las mutaciones BA.1 y BA.2 de la variante ómicron del COVID-19.

¿Qué es una combinación o “recombinación?

La llamada “recombinación” fue detectada por primera vez en Gran Bretaña en enero y según el informe más reciente de la Agencia de Salud del Reino Unido, hasta el 22 de marzo se habían identificado 763 casos en el país, 637 de ellos en Inglaterra.

Estas “recombinaciones” surgen en un paciente infectado por más de una cepa de COVID-19, cuando las variantes mezclan su código genético al replicarse y forman una nueva mutación, explicaron expertos británicos en la revista British Medical Journal.

¿Es muy transmisible?

La Organización Mundial de la Salud (OMS) dijo que la variante XE reflejó un nivel de transmisión 10% mayor que la BA.2, pero esta valoración aun requiere confirmación.

Tailandia reportó en marzo cuatro casos de una combinación que podría ser similar, a la cual denominó BA.2.2. Según el doctor Supakit Sirilak, director del Departamento de Ciencias Médicas de Tailandia, 386 casos de BA.2.2 se reportaron también en Hong Kong.

A pesar de su cautela regular ante la aparición de nuevas variantes, las autoridades médicas en general han tratado de no generar un pánico, y advierten que no hay datos suficientes para considerar a XE como una variante particularmente peligrosa.

La mayoría de ellas desaparecen en poco tiempo, afirman.

¿Hay diferencias genéticas?

Según la OMS, BA.2 se diferencia de BA.1 en su secuencia genética, y los estudios han demostrado que es más transmisible. Actualmente es el sublinaje de ómicron más común.

El organismo mundial dice que la ómicron sigue siendo la variante dominante globalmente. Su evaluación es que se trata de una variedad menos severa que la delta, que fue la dominante anterior.

“Aunque se reportaron tasas de hospitalización entre niños de 0-4 años en Estados Unidos cinco veces más altas” que con la delta, “la duración de las hospitalizaciones fue más corta y la proporción de niños que requirieron admisiones en salas de cuidados intensivos fue menor”.

“Un análisis actualizado no encontró diferencias entre individuos infectados con BA.1 comparados con BA.2”.

¿Hay más variantes en camino?

No obstante, la OMS advierte que el virus SARS-CoV-2 continúa evolucionando y con el alto nivel actual de transmisión global es muy probable que nuevas variantes, incluso recombinaciones, sigan emergiendo.

“La recombinación es común entre los coronavirus y se considera como un evento mutacional esperado”.

La OMS afirma que la implementación de estrategias de secuenciación y muestreo, así como la compartición de datos, es vital para rastrear y comprender el comportamiento del SARS-CoV-2 y evaluar los riesgos asociados con las variantes que aparezcan.

Fuente: Vozdeamerica.com

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Foto archivo: Reuters.

Los tres fármacos podrían ser usados, dependiendo la edad del paciente, dentro de los siete días posteriores al inicio de los síntomas en niños hospitalizados.

La Academia Americana de Pediatría (AAP) ha dado a conocer nuevas herramientas para el tratamiento del COVID-19 en menores de edad, entre las que destacan algunos antivirales que podrían ser efectivos entre los niños.

La AAP recordó que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) autorizó para su uso de emergencia en Estados Unidos los antivirales Remdesivir, Nirmatrelvir-Ritonavir, Baricitinib para pacientes pediátricos.

De acuerdo con un comunicado de la institución, la pandemia del COVID-19 ha seguido afectando a los niños, y el aumento de ómicron ha provocado que muchos de ellos requieran hospitalización, y en algunos casos en la unidad de cuidados intensivos.

“Los antivirales son una de las opciones limitadas para el tratamiento de COVID-19 en la población pediátrica”, explica la Academia en el documento.

Los tres antivirales podrían ser usados, dependiendo la edad del paciente, dentro de los siete días posteriores al inicio de los síntomas en niños hospitalizados o en aquellos que no están hospitalizados con COVID-19 siempre y cuando un profesional de la salud considera que “tienen un alto riesgo” de progresión a COVID-19 grave.

Refuerzo de vacunas en niños

La noticia de los antivirales llega justo después que la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) también aprobaron un segundo refuerza de vacunas para proteger a grupos en riesgo, entre ellos aquellos niños mayores de 12 años de edad.

“Estos segundos refuerzos han sido autorizados para personas mayores de 12 años que se han sometido a un trasplante de órganos sólidos o que viven con condiciones que se considera que tienen niveles equivalentes de inmunocompromiso”, explicó la AAP en su última publicación.

De acuerdo con los lineamientos de las autoridades de salud, la vacuna Pfizer/BioNTech se puede usar en los niños mayores de 12 años, mientras que la vacuna Moderna está autorizada para mayores de 18 años.

Se podría administrar un segundo refuerzo de la vacuna Pfizer-BioNTech o Moderna al menos cuatro meses después del primer refuerzo de cualquier vacuna COVID-19 autorizada.

Se espera que Moderna solicite la autorización de uso de emergencia para su vacuna en niños menores de 6 años en las próximas semanas, y es probable que Pfizer lo haga esta primavera para los niños menores de 5 años.

Fuente: Vozdeamerica.com

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Foto: Reuters.

Las cifras reales de los efectos de la pandemia del coronavirus en Venezuela siguen oscuras a dos años de implementarse las medidas de restricción, con números diferentes divulgados por el Gobierno y las organizaciones independientes.

CARACAS — A dos años de haber sido implementadas las medidas de cuarentena “radical” en Venezuela para hacer frente al COVID-19, miembros del sector de la salud señalan aún la opacidad con la que las autoridades manejaron la información relacionada con el desarrollo de la pandemia.

Según el presidente Nicolás Maduro, el COVID-19 ha sido “una prueba de tensión” al sistema público “gratuito y de calidad” en Venezuela, que lo ha afrontado con “éxito”.

Asegura que el país el “nivel más bajo de contagio”, de “cinco casos por 100.000 habitantes” y sostiene que Venezuela demuestra la “capacidad” del sistema público para la atención preventiva.

Según Maduro, en febrero el 102% de la población venezolana ya estaba inmunizada, pero una encuesta del Observatorio Venezolano del COVID reflejó que hasta el 15 de febrero solo un 49,4% de los venezolanos había recibido las dos primeras dosis y un 5,4% la dosis de refuerzo.

En el sondeo, un 25,3% de las personas que no han sido inmunizadas dijeron que no querían vacunarse, y un 7,4% que no encontró la vacuna en el centro de vacunación visitado.

Al presentar la encuesta, el médico infectólogo Julio Castro dijo que se trata de “una más de diferentes metodologías para evaluar un escenario donde no tenemos información confiable” y comparó a Venezuela con otros países de la región donde los Ministerios de Salud actualizan con datos detallados el proceso de vacunación.

“En Venezuela, lamentablemente, no tenemos esa información más allá de algunos datos que reportan algunos voceros políticos esporádicamente y por eso creemos importante poner cifras a un valor tan importante como es la vacunación”, explicó Castro.

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) refleja en su página web que un 49,8% de la población en Venezuela ya está inmunizada con dos dosis.

Maduro, que insiste en denunciar que las sanciones internacionales limitaron el acceso del país a medicamentos e insumos médicos, anunció que las personas tendrán que aplicarse vacunas de refuerzo cada cuatro meses.

“De ahora en adelante, hasta nuevo aviso que se descubran medicinas que sanen, curen el coronavirus como una gripe más, hasta que llegue ese momento o hasta que llegue el momento que le de inmunidad total al cuerpo por largo tiempo”, dijo a través del canal del Estado el martes por la noche.

Fragilidad

Voceros del sector sanitario exponen que la fragilidad con la que el COVID-19 encontró al sistema de salud en una emergencia humanitaria compleja, no ha sido superada.

Douglas León Natera, presidente de la Federación Médica Venezolana, dijo la semana pasada que solo entre del 3 al 10% de 301 hospitales cuenta con material médico quirúrgico para resolver circunstancias médicas.

“Aquel paciente que va a un hospital corre el riesgo de no salir y si sale bien es porque ha conseguido el insumo, el medicamento, afuera, con dinero prestado, y se le ha solucionado el problema, pero no porque el hospital, que está obligado a darle el recurso, se lo suministre, porque no hay nada”, reveló.

Fuente: Vozdeamerica.com

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Hong Kong es uno de los lugares donde la pandemia de COVID-19 no ha disminuido como en otras partes del mundo. En la foto, una línea de personas esperan para someterse a un test el 23 de febrero de 2022./Foto: Reuters.

Los casos de la subvariante BA.2 de ómicron han aumentado recientemente en varias partes del mundo. La VOA explica sus características.

A pesar de la disminución reciente de los casos de COVID-19 en Estados Unidos y gran parte del mundo, los expertos de salud pública siguen atentos a una cepa de la variante ómicron denominada BA.2 que aparenta ser un 30% más contagiosa.

Según los especialistas, la cepa de ómicron que llegó a hacerse dominante en los últimos meses era la BA.1, y entre ella y la BA.2 hay 20 mutaciones. Esto es normal en los virus, pero también puede causar alarma.

¿Cuán contagiosa es la BA.2?

Para la Organización Mundial de la Salud (OMS), esta variante y sus versiones son objeto constante de observación.

En un comunicado emitido el martes, la OMS dijo que “basado en los datos disponibles sobre transmisión, intensidad, reinfección, diagnóstico, terapias e impacto de las vacunas, el ‘sublinaje’ BA.2 debe ser considerado como una variante de preocupación”.

El documento explicó que BA.2 se diferencia de BA.1 en su secuencia genética y parece ser más transmisible, y que está apareciendo más a pesar de la disminución general de los casos globalmente.

¿Son graves los casos?

Los datos sobre su intensidad son todavía escasos y al parecer no es peor que la ómicron BA.1, pero nadie debe confiarse.

“Sabemos que las personas que están infectadas con ómicron pueden tener desde una infección asintomática hasta una enfermedad grave y la muerte. Si bien existe un menor riesgo de necesitar hospitalización, si está infectado con ómicron, todavía hay una gran cantidad de personas que requieren hospitalización”, explicó María Van Kerkhove.

¿Protegen las vacunas?

Estudios en Europa reflejaron que BA.2 es más eficiente para infectar a las personas vacunadas y con una tercera dosis de refuerzo que las variantes anteriores.

No obstante, no se han encontrado indicios de que las vacunas sean menos efectivas contra un COVID-19 con síntomas en general.

¿Es dominante en EE. UU.?

Expertos de la Universidad de Massachusetts sugieren que como esta versión del virus puede evadir con mayor facilidad el sistema inmunológico puede impulsar un aumento de nuevas infecciones y, por lo tanto, una nueva oleada.

Por otro lado, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CAC) estiman que en EE. UU. esta subvariante es responsable del 4% del total de nuevas infecciones.

[Con informe de José Pernalete (VOA), BBC y NPR]

Fuente: Vozdeamerica.com

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Una mujer embarazada recibe una vacuna contra el COVID-19 en Skippack Pharmacy en Schwenksville, Pensilvania, EE. UU., 11 de febrero de 2021./Foto: Reuters.

Los autores del estudio advirtieron que las estimaciones de la eficacia en las primeras etapas del embarazo deben interpretarse con precaución.

Vacunar a las mujeres embarazadas contra el coronavirus podría ayudar a prevenir las hospitalizaciones de los bebés después de su nacimiento, especialmente si las futuras madres se inmunizaron en una etapa posterior del embarazo, informaron el martes investigadores estadounidenses.

Los resultados arrojan luz sobre si los beneficios de la vacunación durante el embarazo se extienden a los bebés, que serían demasiado pequeños para recibir las inyecciones.

Investigadores de varios hospitales pediátricos y de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos analizaron a niños menores de seis meses entre julio de 2021 y enero de 2022.

El estudio, que analizó los datos de 379 bebés hospitalizados: 176 con COVID-19 y 203 que ingresaron por otros problemas, descubrió que las vacunas contra el COVID-19 eran un 61% eficaces en general para prevenir las hospitalizaciones en los niños cuyas madres fueron inmunizadas durante el embarazo.

Esa protección aumentó al 80% cuando las madres fueron vacunadas entre las 21 semanas y los 14 días antes del parto. La eficacia se redujo al 32% en el caso de los bebés cuyas madres fueron inmunizadas en la primera parte del embarazo.

Los autores del estudio advirtieron que las estimaciones de la eficacia en las primeras etapas del embarazo deben interpretarse con precaución debido al pequeño tamaño de la muestra.

«En este momento queremos asegurarnos de que estamos protegiendo tanto a la madre como al bebé», dijo a periodistas Dana Meaney-Delman, de los CDC. «Así que, en cuanto una mujer embarazada esté dispuesta a vacunarse, debería hacerlo».

Según los CDC, las mujeres embarazadas corren un mayor riesgo de contraer una enfermedad grave a causa del COVID-19, y el hecho de padecerla durante el embarazo puede aumentar el riesgo de parto prematuro, parto de mortinatos y posiblemente otras complicaciones.

Los CDC recomiendan que las mujeres que estén embarazadas, que estén amamantando, que estén intentando quedar embarazadas o que puedan quedarse embarazadas en el futuro se inmunicen y estén al día con las vacunas contra el COVID-19.

Fuente: Vozdeamerica.com

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La doctora Rochelle Walensky, directora de los CDC, testifica durante una audiencia del Comité Senatorial de Salud, Educación, Trabajo y Pensiones para examinar la respuesta federal a la enfermedad por COVID-19 y las nuevas variantes emergentes en EE. UU. [Foto de Archivo].

Los casos de contagios y las hospitalizaciones debido al coronavirus han disminuido considerablemente en las últimas semanas en EE. UU.

Ni las bajas hospitalizaciones ni la reducción de los casos de contagio por COVID-19 animan aún a las autoridades sanitarias de Estados Unidos a eliminar la ordenanza de llevar mascarillas protectoras contra el virus en los lugares cerrados.

“Todavía no hemos llegado”, respondió el miércoles en intercambio con los periodistas la directora de los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades de Estados Unidos (CDC, por sus siglas en inglés), Rochelle Walensky.

Para Walensky, aunque las cifras son alentadoras, no es momento de proceder a poner fin al mandato de las mascarillas en interiores.

Las tendencias actuales han mostrado que los casos generales han disminuido más del 44 % en la última semana y las hospitalizaciones han disminuido casi un 25 %, informó durante la comparecencia diaria del equipo de respuesta al COVID-19 de la Casa Blanca .

En tanto cada semana se suman gobiernos estatales y locales al anuncio de planes para comenzar a eliminar sus requisitos de mascarillas. El miércoles, el estado de Nueva York se convirtió en el último, y la gobernadora Kathy Hochul dijo que las tasas de infección habían disminuido a un nivel en el que era seguro rescindir la orden general de cubrirse el rostro.

La Casa Blanca informó que muchos estados como Nueva York estaban levantando sus mandatos por fases y reconoció la necesidad de que los gobiernos locales sean flexibles, sin embargo alertó de que los CDC estaban basando su orientación en la vigilancia y los datos a nivel nacional, siendo los hospitales, en particular, un barómetro.

El coordinador de la respuesta al coronavirus de la Casa Blanca, Jeff Zients, dijo que, en términos de la pandemia, enero fue un mes difícil, pero los datos mostraron que la nación se estaba moviendo hacia un momento en que el COIVD-19 ya no perturbará el día a día de la población.

A la fecha 210 millones de personas habían sido completamente vacunadas y, en las últimas tres semanas, en todo EE. UU. los casos diarios se redujeron en un 65 % y las hospitalizaciones se redujeron en un 40 %, según datos oficiales.

Fuente: Vozdeamerica.com

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