Se observan dosis empacadas de la vacuna COVID-19 en el centro de distribución de McKesson en Olive Branch, Mississippi, EE. UU. [Foto de archivo]. / Reuters.

Moderna dijo que está reduciendo la producción de su vacuna contra el COVID-19 debido a una menor demanda post pandemia, dentro de los esfuerzos de la compañía de alcanzar metas de crecimiento de sus ingresos brutos.

La farmacéutica Moderna anunció este miércoles que está reduciendo la fabricación de su vacuna para el COVID-19, cuya versión actualizada fue aprobada esta semana por los reguladores estadounidenses.

Moderna dijo que la decisión obedece a una menor demanda post pandemia que ayudará a la compañía a alcanzar antes su objetivo de un 75 % a un 80 % de crecimiento de los ingresos brutos.

Moderna está en conversaciones con sus socios que llenan viales y jeringas con sus vacunas COVID basadas en ARN mensajero a nivel mundial para reducir la producción, dijo en una entrevista Stephen Hoge, presidente de la compañía con sede en Massachusetts.

La reducción, añadió Hoge, ayudará a Moderna a adaptarse a la fase endémica de la enfermedad, que había provocado una caída de la demanda de vacunas COVID a medida que los compradores han reducido los pedidos de inyecciones.

Moderna vaticinó en agosto que la demanda estadounidense de la vacuna alcanzaría entre 50 y 100 millones de dosis en la temporada de otoño. En Estados Unidos se administraron alrededor de 153,8 millones de inyecciones de COVID en 2022, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.

«Durante los últimos dos años, hemos estado en modo pandemia produciendo 1.000 millones de dosis al año», dijo Hoge. «Hemos estado esperando el momento en que la pandemia haya quedado oficialmente atrás y necesitemos reestructurar esa huella de fabricación».

Tras la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) el lunes, Moderna dijo que comenzaría a enviar dosis de la vacuna para el COVID a todo Estados Unidos.

La compañía tiene acuerdos para suministrar su vacuna a otros países, incluidos Gran Bretaña, Canadá y Japón, pero aún no tiene un acuerdo con la Unión Europea, según Hoge, quien también dijo que el COVID era el foco del acuerdo de fabricación de Moderna con China.

Hoge agregó que si bien Moderna está trabajando urgentemente para reducir la fabricación de COVID, las conversaciones con terceros fabricantes, que ayudarán a producir las próximas vacunas contra el virus respiratorio sincitial (VRS) y la influenza que los inversores esperan que comiencen a reemplazar los menguantes ingresos de COVID de Moderna, podrían extenderse a el próximo año.

«Éstas son relaciones que necesitaremos en las próximas décadas», afirmó Hoge.

Moderna también anunció el miércoles que había completado la presentación regulatoria para su vacuna contra el VSR y que su vacuna contra la gripe había generado una respuesta inmune más fuerte contra las cuatro cepas A y B del virus en comparación con las vacunas tradicionales contra la gripe en un ensayo de última etapa.

La eficacia de la vacuna contra la gripe de Moderna se demostró en todos los grupos de edad, incluidos los pacientes mayores, y resultó ser segura y tolerable, según la compañía.

Moderna también dijo que había descubierto que su vacuna era igual o superior a la vacuna contra la gripe de dosis alta de Sanofi en un estudio comparativo inicial separado.

Fuente: Vozdeamerica.com

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Se observan dosis empacadas de la vacuna COVID-19 en el centro de distribución de McKesson en Olive Branch, Mississippi, EE. UU. [Foto de archivo]. / Reuters.

La vacuna Moderna contra COVID-19 ha sido recomendada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos para el uso de dos dosis.

La recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, por sus siglas en inglés) para el uso de la vacuna Moderna contra el COVID-19 en adultos mayores de 18 años dio el viernes un impulso considerable a la lucha contra la pandemia.

“Ahora tenemos otra vacuna COVID-19 totalmente aprobada”, explicó en un comunicado la directora de los CDC, la doctora Rochelle Walensky, quien agregó: “Si ha estado esperando la aprobación antes de vacunarse, ahora es el momento de unirse a los casi 212 millones de estadounidenses que ya completaron su serie primaria”.

La vacuna Moderna había sido recomendada el último día de enero pasado por la Administración de Alimentos y Medicamen (FDA) .

Han sido aprobadas así en EE. UU. las vacunas Pfizer (a partir de los 5 años de edad), Moderna (a partir de los 18 años), ambas con dos dosis), y Johnson & Johnson, también para mayores de 18 años pero, con una sola dosis. Las tres tienen dosis de refuerzos.

En EE. UU., desde el inicio de la pandemia en marzo de 2020, han fallecido 900.334 personas mientras han sido contabilizados 76.204.058 casos de contagios. Mediante la campaña de vacunación impulsada por el Gobierno han sido administradas más de 538.811.105 de dosis de las distintas vacunas contra el virus, según datos compilados por el centro de recueros de la Universidad Johns Hopkins.

Fuente: Vozdeamerica.com

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La farmacéutica estadounidense Moderna afirma que su vacuna es segura para niños de 6 a 11 años./Foto: Thomson Reuters.

El lunes, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dio su aprobación total a la vacuna contra el COVID-19 de la compañía farmacéutica estadounidense Moderna, que se comercializará con el nombre de Spikevax.

La vacuna se ha distribuido ampliamente en Estados Unidos y en todo el mundo bajo la autorización de uso de emergencia de la FDA desde diciembre de 2020. Ya ha sido aprobada para su uso en más de 70 países, incluidos Reino Unido, Canadá, Japón y los de la Unión Europea.

Es la segunda vacuna contra el COVID-19 que la agencia ha aprobado por completo, luego de que la vacuna de Pfizer recibiera la designación en agosto de 2021.

En un comunicado, la comisionada interina de la FDA, Janet Woodcock, dijo que la autorización total de la vacuna es un paso importante en la lucha contra la pandemia . La funcionaria acotó que si bien se han administrado cientos de millones de dosis de Moderna bajo la autorización de uso de emergencia, entiende que «para algunas personas, la aprobación de esta vacuna por parte de la FDA puede infundir confianza adicional para tomar la decisión de vacunarse».

Woodcock dijo que el público puede estar seguro de que la vacuna Moderna “cumple con los altos estándares de seguridad, eficacia y calidad de fabricación de la FDA que se requieren para cualquier vacuna aprobada para su uso en los Estados Unidos”.

Fuente: Vozdeamerica.com

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