Un empleado sostiene un frasco de la vacuna Sinovac en un centro de producción del Instituto Butantan, en Sao Paulo, Brasil, el 12 de enero.Foto: Voa noticias.

Las muertes aumentaron por cuarta semana consecutiva en todas las subregiones del continente y desde el organismo sanitario se insta a los gobiernos locales a seguir implantando protocolos para frenar los brotes.

MIAMI, EE. UU. — La desigualdad en el acceso a las vacunas en el continente americano durante la pandemia se puede resumir en dos datos: mientras una de cada cuatro personas en esa región no ha recibido ni una sola dosis de la inoculación contra el coronavirus, el 63 % de sus habitantes ya cuentan con la pauta completa.

Así lo resumió la directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa Etienne, en una conferencia de prensa virtual en la que lamentó estas diferencias y afirmó que América es “la región más desigual del mundo”.

“A pesar del progreso en la vacunación, (ésta) sigue siendo inequitativa, desigual y es un signo preocupante”, apuntó.

Para apuntalar esta idea, Etienne explicó que si bien 14 países y territorios americanos han inmunizado por completo al 70% de su población, otros 14 aún deben alcanzar la meta marcada por la OPS del 40 %.

Además, en los países de ingresos bajos y medianos “más del 54 % de las personas aún no han recibido una sola vacuna contra la COVID-19”, señaló la directora.

Fuente: Vozdeamerica.com

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La farmacéutica estadounidense Moderna afirma que su vacuna es segura para niños de 6 a 11 años./Foto: Thomson Reuters.

La FDA aún no se ha pronunciado sobre la solicitud de Moderna para expandir sus vacunas a los jóvenes de 12 a 17 años, aunque algunos países han aprobado las vacunas de Moderna para adolescentes.

Moderna dijo el lunes que una dosis baja de su vacuna COVID-19 es segura y parece funcionar en niños de 6 a 11 años, mientras que el fabricante se une a su rival Pfizer para avanzar hacia la expansión de las vacunas para los niños.

Las dosis de vacuna de Pfizer para niños están más cerca del uso generalizado. Están siendo evaluados por la Administración de Alimentos y Medicamentos para jóvenes de casi el mismo grupo de edad, de 5 a 11 años, y podrían estar disponibles a principios de noviembre. La vacuna de la compañía ya está autorizada para cualquier persona mayor de 12 años.

Moderna aún no ha obtenido el visto bueno para ofrecer su vacuna a los adolescentes, pero está estudiando dosis más bajas en los niños más pequeños mientras espera.

Los investigadores probaron dos inyecciones para niños de 6 a 11 años, administradas con un mes de diferencia, que contenían la mitad de la dosis administrada a los adultos. Los resultados preliminares mostraron que los niños vacunados desarrollaron anticuerpos que luchan contra los virus similares a los niveles que los adultos jóvenes producen después de las inyecciones sin diluir, dijo Moderna en un comunicado de prensa.

En el estudio participaron 4.753 niños de 6 a 11 años que recibieron la vacuna o inyecciones simuladas. Moderna dijo que, al igual que los adultos, los jóvenes vacunados tenían efectos secundarios temporales que incluían fatiga, dolor de cabeza, fiebre y dolor en el lugar de la inyección.

El estudio fue demasiado pequeño para detectar efectos secundarios extremadamente raros, como la inflamación del corazón que a veces ocurre después de las vacunas Moderna o Pfizer, principalmente entre hombres jóvenes.

Moderna no dio más detalles y no envió sus datos a una revista científica, pero dijo que planea compartir los resultados provisionales con la FDA y los reguladores globales pronto. El estudio aún continúa y la compañía no puede calcular la efectividad de la vacuna para prevenir infecciones en niños a menos que haya suficientes casos de COVID-19 para comparar las tasas entre participantes vacunados y no vacunados.

La FDA aún no se ha pronunciado sobre la solicitud de la compañía para expandir sus vacunas a los jóvenes de 12 a 17 años, aunque algunos países han aprobado las vacunas de Moderna para adolescentes.

Pero se espera que Estados Unidos comience a vacunar a los niños menores de 12 años en algún momento del próximo mes, si la FDA aprueba dosis bajas de la vacuna Pfizer para niños de 5 a 11 años. Pfizer informó la semana pasada que sus dosis para niños demostraron ser efectivas en casi un 91% para prevenir el COVID-19 sintomático en ese grupo de edad, incluso cuando la variante delta extra contagiosa se estaba extendiendo ampliamente.

Los asesores de la FDA sopesarán la evidencia de Pfizer en una reunión pública el martes. Si la agencia autoriza las vacunas para niños de Pfizer, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de la semana siguiente están programadas para recomendar quién debe recibirlas.

[Con información de AP]

Fuente: Vozdeamerica.com

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